1．原理。

样品经干灰化或酸消化后，注入石墨炉中，高温原子化后吸收283.3nm共振线，一定浓度范围内，吸光度值与铅浓度呈正比，标准曲线法定量。

2．测定。

（1）样品前处理：可以根据样品和实验室条件，选择以下的样品处理方法。

1）压力消解罐消解法：取适量混匀样品于聚四氟乙烯罐内，加硝酸浸泡过夜。再加过氧化氢，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120～140℃加热3～4h，冷却至室温，将消化液洗入或滤入容量瓶中，用水定容，混匀备用；同时做试剂空白试验。

2）干灰化法：取适量样品于瓷坩埚中，先小火在电热板上炭化至无烟，移入马弗炉500℃灰化6～8h，冷却。若个别样品灰化不，则加入硝酸-高氯酸在电炉上小火加热，反复多次直到消化，放冷，用稀硝酸将灰分溶解，将样品消化液洗入或过滤入容量瓶中，用水洗涤并定容，混匀备用；同时做试剂空白试验。