制备色谱柱比方粒径、酸碱性、极性和分子量巨细等，球形颗粒柱效高、重现性好、柱床结构均匀；不规则的颗粒柱床结构不均匀、活动相线速度不均匀，简单构成谱带展宽；均匀颗粒直径，粒径越小，柱效越高，柱压也越高。

粒径分布越广则柱效越低，压力越大，恒谱生色谱填料均选用球形形状，是反相色谱剖析中经常使用到的色谱柱，可是十八烷基碳链很长，键合的时分空间位阻非常大，导致键合率不高，这样，便会残留大量未被键合的硅羟基。

硅羟基在一些反相活动相中，简单解离，因为游离的硅羟基与解离后碱性化合发生的二级效果，导致了碱性化合物峰行呈现拖尾现象，因而剖析碱性化合物时，挑选硅羟基活性小的键合相是取得良好峰形的关键，关于固定相的挑选选用99.99%纯度以上的超纯硅胶。