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检查的主要内容包括:说明书、标签和包装标识是否使用中文;标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书中规定的一致;说明书标明的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围;产品商品名称的标注是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》第十二条的规定;说明书、标签和包装标识是否符合国家标准、行业标准或注册产品标准的规定。
据国家食品药品监督管理局医疗器械司有关负责人介绍,医疗器械说明书、标签和包装标识是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体,用以指导医疗器械的正确安装、调试和使用等,直接关系到使用医疗器械的安全有效。但是,目前我国医疗器械产品的说明书、标签和包装标识存在较为严重的问题,如进口产品无中文标识、擅自更改说明书内容、内外标识不一致等,不仅影响正确使用,甚至误导使用者,形成安全隐患。
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